ANALISIS MOLECULAR POR PCR MULTIPLEX ANIDADA PARA EL VIRUS DE LA FAMILIA HERPES EN LA PARALISIS FACIAL PERIFERICA IDIOPATICA





ANALISIS MOLECULAR POR PCR MULTIPLEX ANIDADA PARA EL VIRUS DE LA FAMILIA HERPES EN LA PARALISIS FACIAL PERIFERICA IDIOPATICA

(especial para SIIC © Derechos reservados)
El virus más frecuente encontrado en los pacientes fue el HSV-1, lo que sugiere una fuerte asociación entre la presencia de HSV-1 y el desarrollo de parálisis facial periférica idiopática.
Autor:
Norma Angélica Hernández-campos
Columnista Experta de SIIC

Institución:
Instituto Nacional de Rehabilitación


Artículos publicados por Norma Angélica Hernández-campos
Coautores
Norma Angélica Hernández-Campos* Gabriela Flores Mondragón** Miguel Del Angel Muñoz*** Irma Araceli Carrillo-Soto**** Jose Luis Andrade Cabrera***** Saúl Renan León Hernández****** Carlos Jorge Martínez Canseco***** Rogelio Paniagua Pérez******* 
Químico farmacobiólogo, Instituto Nacional de Rehabilitación, México D.F, México*
Biologo, Instituto Nacional de Rehabilitación, Mexico D.F, México**
Biólogo, Instituto Nacional de Rehabilitación, México D.F, México***
Médico, Instituto Nacional de Rehabilitación, México D.F****
Otro, Instituto Nacional de Rehabilitación, México D.F, México*****
Médico, Instituto Nacional de Rehabilitación, México D.F, México******
Médico, Instituto Nacional de Rehabilitación, Mexico D.F, México*******
Recepción del artículo
15 de Enero, 2014
Aprobación
28 de Febrero, 2014
Primera edición
29 de Abril, 2014
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
Introducción: En el Instituto Nacional de Rehabilitación, la parálisis facial periférica idiopática (PFPI) ocupa uno de los diez primeros lugares de atención. Su etiología aún es desconocida; sin embargo, se han identificado los virus de la familia herpes (HSV) como posibles agentes causales. Objetivo: Detectar el ADN de virus HSV-1 y HVS-2, citomegalovirus (CMV) y varicela zóster (VZV) en pacientes con PFPI y correlacionar su presencia con la presentación clínica de la enfermedad. Métodos: Se extrajo el ADN de la fracción leucocitaria de 62 muestras de pacientes con PFPI. La amplificación del ADN viral se realizó por PCR múltiple anidada con oligonucleótidos específicos para cada virus. La determinación de IgG e IgM se realizó por el método de ELISA. Resultados: La PCR mostró 22 (35.5%) casos positivos para HSV-1, 1(1.6%) para HSV-2, 1 (1.6%) para VZV, 3 (4.8%) para CMV. La seroprevalencia mostró que 55 (88.7%) casos presentaron niveles altos de IgG para HSV-1 y 2, 2 (3.22%) para IgG-VZV y 5 (8.1%) para IgM-CMV. Tanto los casos positivos como los negativos para HSV-1 no establecieron diferencias significativas con la edad, sexo, lateralidad, síntomas, grado de parálisis facial y la temporada en la que se presentó la parálisis. Conclusión: El HSV-1 fue identificado con más frecuencia en estos pacientes, lo que sugiere una fuerte asociación entre la presencia de HSV-1 y la aparición de parálisis facial periférica idiopática.

Palabras clave
hsv-1, hsv-2, cmv, vzv, paralisis facial periferica idiopatica


Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-5.28 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Abstract
Introduction: In the National Institute of Rehabilitation, idiopathic peripheral facial palsy occupies one of the top ten places in health care. Its etiology is still unknown; however, the herpes virus family has been determined as possible causative agents. Objective: Detecting DNA of HSV-1 and 2, CMV and VZV in patients with idiopathic peripheral facial palsy, and correlate its presence with clinical presentation of the disease. Methods: DNA was extracted from leukocyte fraction of 62 samples from patients with idiopathic peripheral facial palsy. DNA amplification was performed by multiplex nested PCR with specific primers for each virus. Determination of IgG and IgM was performed by ELISA. Results: PCR results showed that twenty two (35.5%) patients had a positive PCR for HSV-1, 1 (1.6%) for HSV-2, 1 (1.6%) for VZV, 3 (4.8%) for CMV. The seroprevalence showed that 55 (88.7%) cases had high levels of IgG against HSV-1 and 2, 2 (3.22%) for VZV IgG, and 5 (8.1%) for CMV IgM. Both positive and negative cases for HSV-1 did not establish significant differences in age, gender, laterality, symptoms, degree of facial paralysis and the season in which palsy was presented. Conclusion: HSV-1 was the most frequently found virus in our patients, which suggests a trend towards a possible association between the presence of HSV-1 and development of idiopathic peripheral facial palsy.

Key words
hsv-1, hsv-2, cmv, vzv, idiopathic peripheral facial palsy


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos de Iberoamérica >
página   www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Diagnóstico por Laboratorio, Neurología
Relacionadas: Bioquímica, Epidemiología, Inmunología, Neurocirugía, Otorrinolaringología



Comprar este artículo
Extensión: 5.28 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra



Enviar correspondencia a:
Laura Sánchez Chapul, 14389, Av. Mexico Xochimilco 289, Méxido D.F, México
Bibliografía del artículo
1. Holland NJ, Weiner GM. Recent developments in Bell's palsy. Br Med J 329:553-557, 2004.
2. Gillman GS, Schaitkin BM, May M, Klein SR. Bell's palsy in pregnancy: a study of recovery outcomes. Otolaryngol Head Neck Surg 126:26-30, 2002.
3. Morales DR, Donnan PT, Daly F, Van Staa T, Sullivan FM. Impact of clinical trial findings on Bell's palsy management in general practice in the UK 2001-2012: interrupted time series regression analysis. BMJ Open 16(3):7, 2013. doi:10.1136/bmjopen-2013-003121.
4. Peitersen E. Bell's palsy: The spontaneous course of 2500 peripheral facial nerve palsies of different etiologies. Acta Otolaryngol Suppl 549:4-30, 2002.
5. Jackson CG, Von Doersten PG. The facial nerve: Current trends in diagnosis, treatment and rehabilitation. Med Clin North Am 83:179-95, 1999.
6. Morgan M, Nathwant D. Facial palsy and infection: The unfolding story. Clin Infect Dis 14:263-271, 1992.
7. Hato N, Matsumoto S, Kisaki H, Wakisaka H, Honda N, Gyo K, Murakami S, Yanagihara N. Efficacy of early treatment of Bell's palsy with oral acyclovir and prednisolone. Otol Neurotol 24:948-951, 2003.
8. Lee HY, Byun JY, Park MS, Yeo SG. Effect of aging on the prognosis of Bell's palsy. Otol Neurotol 34:766-70, 2013.
9. Tiemstra JF, Khatkhate N. Bell's palsy: Diagnosis and management. Am Fam Phys 76:997-1002, 2007.
10.-Dalla Toffola E, Tinelli C, Lozza A, Bejor M, Pavese C, Degli Agosti I y cols. Choosing the best rehabilitation treatment for Bell's palsy. Eur J Phys Rehabil Med 48:635-42, 2012.
11. Sánchez Chapul L, Reyes Cadena S, Andrade Cabrera JL, Carrillo Soto A, León Hernández SR, Paniagua Pérez R, y col. Bells palsy: a prospective, longitudinal, descriptive and observational analysis of prognosis factors for recovery in mexican patients. Rev Invest Clin 63:361-369, 2011.
13. Furuta Y, Fukuda S, Chida E, Takasu T, Ohtani F, Inuyama Y, y cols. Reactivation of herpes simplex virus type 1 in patients with Bell's palsy. J Med Virol 54:162-166, 1998.
14. Linder T, Bossart W, Bodmer D. Bell's palsy and Herpes simplex virus: Fact or mystery? Otology and Neurology 26:109-113, 2005.
15. Morrow MJ. Bell's palsy and Herpes Zoster oticus. Curr Treat Options Neurol 2:407-416, 2000.
16. Murakami S, Mizobuchi M, Nakashiro Y, Doi T, Hato N, Yanagihara N. Bell palsy and herpes simplex virus: identification of viral DNA in endoneural fluid and muscle. Ann Intern Med 124:27-30, 1996.
17. Diaz GA, Rakita RM, Koelle DM. A case of Ramsay Hunt-like syndrome caused by Herpes simplex virus type 2. Clin Infect Dis 40:1545-1547, 2005.
18. Steiner I. Human herpes viruses latent infection in the nervous system. Immunol Rev 152:157-73, 1996.
19. Axelsson S, Lindberg S, Stjernquist-Desatnik A. Outcome of treatment with valacyclovir and prednisone in patients with Bell's palsy. Ann Otol Rhinol Laryngol 112:197-201, 2003.
20. Simmons A, Tscharke D, Speck P. The role of immune mechanisms in control of herpes simplex virus infection of the peripheral nervous system. Curr Top Microbiol Immunol 179:31-565, 1992.
21. Yilmaz M, Tarakcioglu M, Bayazit N, Bayazit YA, Namiduru M, Kanlikama M. Serum cytokine levels in Bell's palsy. J. Neurol Sci 197:69-72, 2002.
22. Holland NJ, Weiner GM. Recent developments in Bell's palsy. Br Med J 329:553-557, 2004.
23. De Ru JA, Van Benthem PP, Hordijk GJ. Arguments favouring the pharmacotherapy of Bells' palsy. Ned Tijdschr Geneeskd 149:1454, 2005.
24. Furuta Y, Takasu T, Sato KC, Fukuda S, Inuyama Y, Nagashima K. Latent herpes simplex virus type 1 in human geniculate ganglia. Acta Neuropathol 84:39-44, 1991.
25. Takasu T, Furuta Y, Sato KC, Fukuda S, Inuyama Y, Nagashima K. Detection of latent herpes simplex virus DNA and RNA in human geniculate ganglia by the polymerase chain reaction. Acta Otolaryngol 112:1004-11, 1992.
26. Burgess RC, Michaels L, Bale JF Jr, Smith RJ. Polymerase chain reaction amplification of herpes simplex viral DNA from the geniculate ganglion of a patient with Bell's palsy. Ann Otol Rhinol Laryngol 103:775-9, 1994.
27. Druce J, Catton M, Chibo D, Minerds K, Tyssen D, Kostecki R, et al. Utility of a multiplex PCR assay for detecting herpesvirus DNA in clinical samples. J Clin Microbiol 40:1728-1732, 2002.
28. House JW, Brackmann DE. Facial nerve grading system. Otolaryngol Head Neck Surg 93:146-147, 1985.
29. Abiko Y, Ikeda M, Hondo R. Secretion and dynamics of herpes simplex virus in tears and saliva of patients with Bell's palsy. Otol Neurotol 23:779-783, 2002.
30. Furuta Y, Ohtani F, Chida E, Mesuda Y, Fukuda S, Inuyama Y. Herpes simplex virus type 1 reactivation and antiviral therapy in patients with acute peripheral facial palsy. Aurix Nasus Larynx 28(Suppl):S13-S17, 2001.
31. Murakami S, Hato N, Mizobuchi M, Doi T, Tanagihara N. Role of herpes simplex virus infection in the pathogenesis of facial paralysis in mice. Ann Otol Rhinol Laryngo l05:49-53, 1996.
32. Mori T, Nagai K, Asanuma H. Reactivation of varicella- zoster virus in facial palsy associated with infectious mononucleosis. Pediatr Infect Dis 21:709-710, 2002.
33. Furuta Y, Ohtani F, Mesuda Y, Fukuda S, Inuyama Y. Early diagnosis of zoster sine herpete and antiviral therapy for the treatment of facial palsy. Neurology 55:708-710, 2000.
34. Furuta Y, Ohtani F, Kawabata H, Fukuda S, Bergström T. High prevalence of varicella-zoster virus reactivation in herpes simplex virus-seronegative patients with acute peripheral facial palsy. Clin Infect Dis 30:529-533, 2000.
35. Campbell KE, Brundage JF. Effects of climate, latitude, and season on the incidence of Bell´s palsy in the US armed forces, October 1997 to September 1999. Am J Epidemiol 156:32-39, 2002.

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.
ua31618