PREVENCION DE LA REESTENOSIS DENTRO DE LA PROTESIS ENDOVASCULAR CON VALSARTAN EN ALTA DOSIS




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PREVENCION DE LA REESTENOSIS DENTRO DE LA PROTESIS ENDOVASCULAR CON VALSARTAN EN ALTA DOSIS

(especial para SIIC © Derechos reservados)
La prescripción de valsartán por vía oral en alta dosis luego del implante de una prótesis endovascular de metal desnudo reduce la tasa de reestenosis dentro de la prótesis y la necesidad de una nueva intervención en pacientes con síndrome coronario agudo inicial y angina estable, en 7% y en menos de 5%, respectivamente.
peters9.jpg Autor:
Stefan Peters
Columnista Experto de SIIC
Artículos publicados por Stefan Peters
Recepción del artículo
2 de Octubre, 2006
Aprobación
11 de Abril, 2007
Primera edición
20 de Septiembre, 2007
Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

Resumen
El ensayo VALVACE sugiere que es posible la prevención de la reestenosis dentro de la prótesis después del implante de prótesis endovasculares de metal desnudo mediante la administración de 80 mg de valsartán, exclusivamente en aquellos pacientes con síndrome coronario agudo y diabetes inicial. Se evaluó la hipótesis acerca de si el valsartán en una dosificación más alta puede reducir la tasa de reestenosis dentro de la prótesis, aun en pacientes con angina estable inicial. Cuatrocientos cincuenta pacientes "del mundo real" consecutivos (241 hombres, edad media 62.7 ± 9.1 años) con características demográficas y angiográficas equiparables a los pacientes del ensayo VALVACE fueron tratados con valsartán en altas dosis (160 a 320 mg). Se analizaron las tasas de reestenosis angiográfica y la tasa MACE después de 6 meses. La tasa de restenosis angiográfica en 368 pacientes con angiografía de control fue de 7.3%, 7.5% en pacientes con angina estable inicial y 7.2% en pacientes con síndrome coronario agudo inicial. La pérdida media tardía de la luz fue de 0.42 ± 0.3 mm y la estenosis residual media del 13.8% ± 13.3%. La tasa MACE fue de 4.3%. En los hombres, la tasa de reestenosis dentro de la prótesis fue de 23.8% con 80 mg, 13.6% con 160 mg, 5.7% con 240 mg y 4.9% con 320 mg. En las mujeres, la tasa de reestenosis fue de 12.2% con 80 mg y de 4% con 160 mg; no se observó reestenosis con dosis más altas. La administración de valsartán en altas dosis puede reducir la tasa de reestenosis angiográfica hasta alrededor del 7% en pacientes con angina de pecho inicial y síndrome coronario agudo con una tasa de MACE por debajo del 5%.

Palabras clave
reestenosis intrastent, síndrome coronario agudo, angina estable


Artículo completo

(castellano)
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Abstract
The VALVACE trial suggest that prevention of in-stent-restenosis after implantation of bare-metal stents is possible by administration of 80mg valsartan exclusively in those patients with initial acute coronary syndrome and diabetes. The hypothesis was tested whether higher dosage valsartan is able to reduce in-stent restenosis rate even in patients with initial stable angina. 450 consecutive "real-world" patients (241 males, mean age 62.7 ± 9.1 years) with matched demographic and angiographic characteristics to patients of the VALVACE trial were treated with high-dose valsartan (160 to 320 mg). Angiographic restenosis rate and MACE rate were analysed after 6 months. Angiographic restenosis rate in 368 patients with control angiography was 7.3%, 7.5% in patients with initial stable angina and 7.2% in patients with initial acute coronary syndrome. Mean lumen late loss was 0.42 ± 0.3 mm and mean residual stenosis 13.8 ± 13.3%. MACE rate was 4.3%. In males in-stent restenosis rate was 23.8% under 80 mg, 13.6% under 160 mg, 5.7% under 240 mg and 4.9% under 320 mg. In females restenosis rate was 12.2% under 80 mg and 4% under 160 mg; no restenosis appeared under higher doses. High-dose administration of valsartan is able to reduce angiographic in-stent-restenosis rate to about 7% in patients with initial stable angina and acute coronary syndrome with a MACE rate below 5%.

Key words
in-stent restenosis, AT1-receptor antagonist, acute coronary syndrome, stable angina


Full text
(english)
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Stefan Peters, University Hospital of Magdeburg Academic Teaching Hospital, Klinikum Quedlinburg, 06484, Ditfurter Weg 24, Magdeburg, Alemania
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