RESUMEN EL ABORDAJE TERAPÉUTICO DE LOS PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Valhalla, EE.UU.: Los síndromes mielodisplásicos son alteraciones de las células madre hematopoyéticas, caracterizados por proliferación clonal, insuficiencia funcional de la médula ósea y riesgo de progresión a leucemia mieloide aguda. Se presenta una sinopsis de sus factores de riesgo, manifestaciones clínicas y alternativas de tratamiento.

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Fuente científica:
Current Treatment Options in Oncology
Palabras clave
síndromes mielodisplásicos, SF3B1, SRSF2, DNMT3A, RPS14, IPSS, WPSS, LR-PSS, IPSS-R, eritropoyetina, sapacitabina, ezatiostat, clofarabina, romiplostín, alemtuzumab, globulina antitimocito, decitabina, trasplante, deferasirox
Key Words
myelodysplastic syndrome, SF3B1, SRSF2, DNMT3A, RPS14, IPSS, WPSS, LR-PSS, IPSS-R, erythropoietin, sapacitabine, ezatiostat, clofarabine, romiplostim, alemtuzumab, anti-thymocyte globulin, decitabine, transplantation, deferasirox
Autores
Seiter Karen
Dirigir correspondencia a:
Karen Seiter, New York Medical College, NY 10595, Valhalla EE.UU.
Patrocinio
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Conflicto de interés
La autora recibe honorarios de Cyclacel, Celgene y Eisai.
Agradecimiento
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