HIPERHOMOCISTEINEMIA POR UNA MUTACION GENETICA
Kalmar, Suecia.:
La mutación C677T de la metilenetrahidrofolato reductasa conduce al desarrollo de hiperhomocisteinemia leve, pero no aumenta el riesgo cardiovascular.
Profundizar
Exclusivo suscriptores/ assinantes
Fuente científica:
Circulation
982520-2526
Autores
Conflicto de interés
Los autores no manifiestan conflicto de intereses
Imprimir esta página
InSIIC
editado en las especialidades:
Los
InSIIC en castellano son informes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.