La administración de terapia de sustitución enzimática (alfa-Agalsidasa) reduce la creatininemia en pacientes con enfermedad de Fabry y compromiso renal, y evita el deterioro de la filtración glomerular a largo plazo en quienes presentan insuficiencia renal en estadio avanzado.
Palabras clave
Enfermedad de Fabry, terapia de sustitución enzimática, insuficiencia renal, alfa-galactosidasa
Key Words
Fabry disease, enzime replacement therapy, alpha-galactosidase, renal failure
Autores
Schwarting A, Dehout F, Feriozzi S
Dirigir correspondencia a:
G Sunder-Plassmann, Division of Nephrology and Dialysis, Department of Medicine III, Medical University Vienna, 1090, Viena Austria
Patrocinio
TKT Europe 5S Danderyd, Suecia / Shire Human Genetic Therapies
Conflicto de interés
Todos los autores han recibido honorarios o becas para investigación y viajes de TKT Europe 5S/Shire Human Genetic Therapies
Agradecimiento
A todos los pacientes, a quienes introdujeron los datos de los mismos y a los investigadores de cada centro