DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO EN NIÑOS

Novedades

DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL ANGIOEDEMA HEREDITARIO EN NIÑOS

Antwerp, Bélgica: El angioedema hereditario es una enfermedad genética rara que se produce por la deficiencia del inhibidor C1 y se manifiesta por episodios de angioedema que se localizan en las extremidades, la cabeza, la vía aérea o la pared intestinal. En el 50% de los pacientes esta condición se manifiesta durante la primera década de la vida.

Profundizar

Fuente científica:
Pediatric Drugs
12(4):257-268, 2010

Título original
Hereditary Angioedema in Childhood: An Approach to Management

Título en castellano
Angioedema Hereditario de la Infancia: Un Acercamiento a sus Abordaje

Palabras clave
angioedema hereditario, inhibidor C1, gen SERPING1, concentrados de inhibidor C1, andrógenos 17 alfa-alquilados, oxandrolona, agentes antifibrinolíticos, plasma fresco congelado

Key Words
hereditary angioedema, SERPING1 gene, C1 Inhibitor concentrate, 17 alfa-alkylated androgens, oxandrolone, antifibrinolytic agents, fresh frozen plasma

Autores
Ebo DG, Verweij MM, Stevens WJ

Dirigir correspondencia a:
WJ Stevens, Department of Immunology, Allergology and Rheumatology University Hospital Antwerp Antwerp University, 2610, Antwerp, Bélgica

Patrocinio
No especifica.

Conflicto de interés
Los autores no declaran conflictos de interés

Institución
University Hospital of Antwerp

Imprimir esta página

ReSIIC editado en las especialidades:

Los ReSIIC en castellano son resúmenes elaborados por el Comité de Redacción Científica de SIIC en base al texto original completo publicado por la fuente editorial.
Los redactores no vierten opiniones personales.