PROCESOS DE CREACIÓN, REGULACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE FÁRMACOS RECOMBINANTES

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PROCESOS DE CREACIÓN, REGULACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE FÁRMACOS RECOMBINANTES

Mumbai, India: El objetivo de este trabajo fue analizar en forma sistemática las tendencias en el patentamiento, la comercialización y el sistema regulatorio de la producción de biofármacos en la India.

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Fuente científica:
Biodrugs
25(2):105-113, 2011

Título original
Recombinant Drug Development, Regulation and Commercialization: An Indian Industry Perspective

Título en castellano
Creación, Regulación y Comercialización de Fármacos Recombinantes: Estudio desde la Perspectiva de la Industria Hindú

Palabras clave
biofármacos, fármacos recombinantes, aprobación, fabricación, normas

Key Words
biopharmaceuticals, recombinant drugs, approval, manufacturing, guidelines

Autores
Sahoo N, Manchikanti P

Dirigir correspondencia a:
P Manchikanti, Rajiv Gandhi School of Intellectual Property Law Indian Institute of Technology Kharagpur, 721302, Kharagpur, West Bengal, India

Patrocinio
No declarado.

Conflicto de interés
Los autores niegan conflictos de interés.

Institución
Indian Institute of Technology

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