LOS REGISTROS NACIONALES SON DE GRAN UTILIDAD PARA CONOCER LA EVOLUCIÓN DE LAS ENFERMEDADES INFRECUENTES

Munich, Alemania: Los registros de pacientes con enfermedades raras son de gran valor para conocer la evolución y la respuesta al tratamiento; además, cuando el mismo sistema se emplea en la recolección de datos, aportan información que puede compararse con la de otros países.

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Fuente científica:
Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes
114(9):498-505 Oct, 2006
Título original
The German Acromegaly Registry: Description of the Database and Initial Results
Título en castellano
Registro Alemán de Acromegalia: Descripción de la Base de Datos y Resultados Iniciales
Palabras clave
Acromegalia, base de datos, alemana, radioterapia, cirugía, terapia médica, registro
Key Words
acromegaly, database, registry, German, radiation therapy, surgery, medical therapy
Autores
Reincke M, Petersenn S, Quabbe HJ
Dirigir correspondencia a:
HJ Quabbe, Free University Berlin, D-12209, Berlin, Alemania
Patrocinio
Novarty
Institución
University of Munich


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