Conceptos Categóricos

ANALIZAN LA IMPORTANCIA DE POLIMORFISMOS EN EL GEN DE LA BETAINA-HOMOCISTEINA METILTRANSFERASA

Montreal, Canadá: El alelo Q de la mutación R239Q podría asociarse con menor riesgo de enfermedad coronaria. Dicho polimorfismo merece, por lo tanto, mayor investigación en ésta y otras patologías dependientes de la homocisteína.

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Fuente científica:
Atherosclerosis
167205-214
Título original
[Investigations of a Common Genetic Variant in Betaine-Homocysteine Methyltransferase (BHMT) in Coronary Artery Disease]
Título en castellano
Análisis de una Variante Genética Común en el Gen de la Betaína-Homocisteína Metiltransferasa (BHMT) en Enfermedad Coronaria
Autores
Weisberg IS, Park E, Ballman KV, y colaboradores
Institución
Departments of Human Genetics, Pediatrics and Biology, McGill University Health Center-Montreal Children's Hospital


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