LA PRUEBA DE DÍMERO D ES INAPROPIADA PARA EXCLUIR LA EMBOLIA PULMONAR EN PACIENTES CON COVID-19

Tampa, EE.UU. El uso de niveles de dímero D para excluir la embolia pulmonar entre pacientes hospitalizados con enfermedad por coronavirus 2019 puede ser inapropiado y tener una utilidad clínica limitada.

JAMA Network Open 4(10):1-4

Autores:
Oxner A

Institución/es participante/s en la investigación:
University of South Florida

Título original:
D-Dimer Testing for the Exclusion of Pulmonary Embolism Among Hospitalized Patients With COVID-19

Título en castellano:
Prueba de Dímero D para la Exclusión de Embolia Pulmonar en Pacientes Hospitalizados con COVID-19

Extensión del  Resumen-SIIC en castellano:
2.01 páginas impresas en papel A4

ReSIIC editado en:  Cuidados Intensivos  Infectología  Bioquímica  Diagnóstico por Laboratorio  Emergentología  Epidemiología  Geriatría  Medicina Interna  Neumonología  Salud Pública

Introducción
Durante más de 2 décadas, el ensayo de dímero D en plasma se ha utilizado junto con los puntajes de predicción clínica para descartar la embolia pulmonar (EP) en pacientes con una baja probabilidad previa a la prueba de tener esta afección sin la necesidad de métodos más costosos e invasivos. El aumento del riesgo trombótico entre los pacientes hospitalizados con enfermedad por coronavirus (COVID-19, por su sigla en inglés), es decir, aquellos con una alta probabilidad de EP antes de la prueba y el aumento de los niveles de dímero D en ausencia de trombosis difieren considerablemente de la población de estudio utilizada para validar originalmente este ensayo. Sin embargo, la disponibilidad de muestras de dímero D recolectadas de manera rutinaria de pacientes hospitalizados con COVID-19 y la heterogeneidad de los primeros estudios más pequeños generaron incertidumbre con respecto a la utilidad clínica del ensayo en este entorno. El objetivo del presente estudio de precisión diagnóstica fue caracterizar el rendimiento del dímero D utilizando varios valores de umbral para excluir la EP entre los pacientes hospitalizados con COVID-19.  

Métodos
El presente estudio de diagnóstico se realizó de acuerdo con las directrices Standards for Reporting of Diagnostic Accuracy. Se recogió una muestra transversal retrospectiva de 1541 pacientes hospitalizados consecutivamente con COVID-19 en un solo hospital desde el uno de enero de 2020 hasta el 5 de febrero de 2021. Las concentraciones plasmáticas de dímero D de un ensayo estandarizado automatizado (expresado como unidades equivalentes de fibrinógeno) se compararon con el criterio estándar de angiografía pulmonar por tomografía computarizada (APTC) entre 287 pacientes con presunción de EP. Las distribuciones del dímero D entre pacientes con EP y sin EP se compararon mediante estadística descriptiva y regresión lineal (después de la transformación logarítmica normal en α = 0.05). La capacidad de las concentraciones plasmáticas de dímero D recolectadas el día de la APTC para clasificar correctamente a los pacientes con EP se evaluó con un umbral estático de 0.5 μg/ml o más y un umbral ajustado por edad (valor del dímero D = 0.01 × [edad - 50 años]) para personas mayores de 50 años. Se evaluaron las curvas de las características operativas del receptor (ROC, por sus siglas en inglés) para los umbrales y un conjunto ampliado de valores de dímero D que van desde 0.5 μg/ml a 20 μg/ml. Los datos se analizaron con la versión 13 del programa Stata desde mayo hasta agosto de 2021.  

Resultados
Entre 287 pacientes con COVID-19 y presunción de EP (177 [51.4%] varones; media de edad = 58.2 años), 118 pacientes requirieron niveles de atención en la unidad de cuidados intensivos (41.1%) y 27 pacientes murieron durante la hospitalización (9.4%). De 287 pacientes con APTC, 37 pacientes tenían signos radiográficos de EP (12.9%) y 250 pacientes no (87.1%); 265 pacientes tenían niveles plasmáticos de dímero D de 0.05 μg/ml o más (92.3%), incluidos todos los pacientes con EP y 225 de 250 pacientes sin EP (91.2%). La mediana de los valores del dímero D fue de 1.0 μg/ml para 250 pacientes sin EP y de 6.1 μg/ml para 37 pacientes con EP. Los valores del dímero D variaron de 0.2 μg/ml a 128 μg/ml entre los pacientes sin EP y de 0.5 μg/ml a más de 10 000 μg/ml entre los pacientes con EP, y los pacientes sin EP tenían una media estadísticamente significativa disminuida de los valores de dímero D (8.7 μg/ml frente a 1.2 μg/ml; p < 0.001). La concentración de dímero D de 0.05 μg/ml se asoció con una sensibilidad del 100%, una especificidad del 8.8%, un valor predictivo negativo (VPN) del 100%, un valor predictivo positivo (VPP) del 13.9% y un índice de probabilidad negativo (IPN) de menos de 0.1. El umbral ajustado por edad se asoció con una sensibilidad del 94.6%, una especificidad del 22.8%, un VPN del 96.6%, un VPP del 13.9% y un IPN de 0.24. Los análisis ROC arrojaron áreas bajo la curva que no fueron estadísticamente significativamente diferentes utilizando el umbral de 0.5 μg/ml en comparación con el umbral específico de la edad (0.81 frente a 0.80; p = 0.67). Las medidas de rendimiento para el umbral de 0.5 μg/ml fue sensibilidad del 100%, especificidad del 9.3%, precisión del 21.0%; índice de probabilidad positiva [IPP] de 1,10, e IPN de 0; y para el umbral de 20 μg/ml fue sensibilidad del 20.0%, especificidad del 96.6%, precisión del 86.7%; IPP de 5.90, e IPN de 0.57.  

Discusión y conclusiones
En el presente estudio se encontró que todos los pacientes hospitalizados con COVID-19 y signos radiográficos de EP tenían niveles de dímero D en plasma de 0.05 μg/ml o más. Si se usa el dímero D para excluir a los pacientes con EP, los valores aumentados encontrado entre el 92.3% de los pacientes sugieren que este ensayo sería menos útil que en las poblaciones en las que se validó originalmente, entre las cuales una minoría de pacientes tenía un aumento de los valores de dímero D. Establecer umbrales de dímero D más altos se asoció con una mayor especificidad a costa de una mayor tasa de falsos negativos que podría estar asociada con un riesgo inaceptable para la seguridad del paciente. La inclusión de pacientes con resultados de dímero D y APTC fue necesaria para estimar el rendimiento diagnóstico; sin embargo, esto puede haber introducido un sesgo de selección al excluir a los pacientes que no pueden someterse a APTC. No obstante, dada la alta probabilidad previa a la prueba de EP y la baja especificidad observada en el presente y otros estudios, estos resultados sugieren que el uso de niveles de dímero D para excluir la EP entre pacientes hospitalizados con COVID-19 puede ser inapropiado y tener una utilidad clínica limitada.