Conceptos Categóricos

Bioquímica

SEVERIDADE CLÍNICA DA ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA – MARCADORES ANALÍTICOS
Dos possíveis parâmetros analíticos complementares estudados (MCHC, RDW, Hb/MCHC, Hb/RDW, MCHC/RDW, EPO, sTfR e CH), apenas o RDW e as razões Hb/MCHC, Hb/RDW e MCHC/RDW mostraram ser excelentes marcadores de severidade, e, portanto, marcadores complementares para a classificação clínica da EH.

Susana Rocha
Porto, Portugal

     
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ACCIONES DE LA VITAMINA E EN EL PROCESO DE HEMOSTASIS DE INDIVIDUOS SANOS Artículos relacionados
La vitamina E puede interferir en las vías de coagulación tanto extrínsecas como intrínsecas, por lo cual su consumo continuo debe ser considerado como una de las posibles causas de hemorragia en procedimientos quirúrgicos bucales.

Mariana Villarroel-dorrego
Caracas, Venezuela

     
Especialidades específicas
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POLIMORFISMOS DO GENE HFE EM DOENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA Artículos relacionados
Sugere-se que o polimorfismo C282Y, do gene HFE, possa estar implicado na agressividade à Esclerose Múltipla, sendo um marcador de mau prognóstico.

Andreia Bettencourt
Porto, Portugal

     
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TRANSCRITOS SUPEREXPRESSOS DO PATÓGENO HUMANO TRICHOPHYTON RUBRUM CULTIVADO EM LIPÍDEO Artículos relacionados
A investigação da regulação gênica durante o crescimento de Trichphyton rubrum em fonte lipídica, através de Hibridização Subtrativa Supressiva, traz as primeiras bases moleculares sobre a ativação de transcritos em dermatófitos por lipídeos, componentes encontrados em células infectadas e que servem de nutrientes durante o processo infeccioso.

Fernanda Cristina De Albuquerq Maranhão
Maceió, Brasil

     
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PAPEL DE LAS TRISOMÍAS EN EL MIELOMA MÚLTIPLE HIPERDIPLOIDE Artículos relacionados
Los reordenamientos estructurales de las trisomías son un factor de riesgo de progresión tumoral en el Mieloma Múltiple Hiperdiploide. Dada la hetrogeneidad clínica de esta enfermedad es fundamental un seguimiento citogenético periódico de los pacientes, especialmente aquellos que muestren reordenamientos estructurales de alguna trisomía.

Marta Bernués
Palma de Mallorca, España

     
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