ENFOQUE CLÍNICO, TERAPÉUTICO Y EVOLUTIVO DE LA ENFERMEDAD DE GAUCHER
La enfermedad de Gaucher es un trastorno lisosomal multisistémico, caracterizado por la deficiencia congénita de la enzima B glucosidasa ácida, que determina la acumulación de glucosilceramida. Comprende, entre otros, anemia, plaquetopenia y discapacidad a largo plazo. El tratamiento consiste en la terapia de reemplazo enzimática.

Néstor Di Donato
San Justo, Argentina

           

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SEVERIDADE CLÍNICA DA ESFEROCITOSE HEREDITÁRIA – MARCADORES ANALÍTICOS
Dos possíveis parâmetros analíticos complementares estudados (MCHC, RDW, Hb/MCHC, Hb/RDW, MCHC/RDW, EPO, sTfR e CH), apenas o RDW e as razões Hb/MCHC, Hb/RDW e MCHC/RDW mostraram ser excelentes marcadores de severidade, e, portanto, marcadores complementares para a classificação clínica da EH.

Susana Rocha
Porto, Portugal

     

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ACCIONES DE LA VITAMINA E EN EL PROCESO DE HEMOSTASIS DE INDIVIDUOS SANOS
La vitamina E puede interferir en las vías de coagulación tanto extrínsecas como intrínsecas, por lo cual su consumo continuo debe ser considerado como una de las posibles causas de hemorragia en procedimientos quirúrgicos bucales.

Mariana Villarroel-dorrego
Caracas, Venezuela

     

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POLIMORFISMOS DO GENE HFE EM DOENTES COM ESCLEROSE MÚLTIPLA
Sugere-se que o polimorfismo C282Y, do gene HFE, possa estar implicado na agressividade à Esclerose Múltipla, sendo um marcador de mau prognóstico.

Andreia Bettencourt
Porto, Portugal

     

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TRANSCRITOS SUPEREXPRESSOS DO PATÓGENO HUMANO TRICHOPHYTON RUBRUM CULTIVADO EM LIPÍDEO
A investigação da regulação gênica durante o crescimento de Trichphyton rubrum em fonte lipídica, através de Hibridização Subtrativa Supressiva, traz as primeiras bases moleculares sobre a ativação de transcritos em dermatófitos por lipídeos, componentes encontrados em células infectadas e que servem de nutrientes durante o processo infeccioso.

Fernanda Cristina De Albuquerq Maranhão
Maceió, Brasil

     

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