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Específicas de Oncología

¿CUAL DE ESTOS FARMACOS HA SIDO ASOCIADO CON UNA MEJORIA DEL PRONOSTICO DE LOS PACIENTES CON MIELOMA MULTIPLE A PARTIR DE SU INCORPORACION AL TRATAMIENTO?  
Introducción:
En los últimos años ha habido avances en el tratamiento del mieloma múltiple que mejoraron en forma considerable la tasa de respuesta, la duración de la remisión y la supervivencia global.

Lectura recomendada:
Continuous Treatment in Multiple Myeloma: The Future?
Transfusion and Apheresis Science, 49(2):147-150
¿EN QUE PORCENTAJE DE LOS PACIENTES CON TUMORES DEL ESTROMA INTESTINAL SE OBSERVAN METASTASIS AL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO?  
Introducción:
La incidencia de los tumores del estroma gastrointestinal es de aproximadamente 5 000 casos por año, es levemente más frecuente en hombres y al momento del diagnóstico la mayoría de los pacientes tienen más de 50 años (media de 63 años).

Lectura recomendada:
New Developments in Management of Gastrointestinal Stromal Tumors: Regorafenib, the New Player in the Team
Gastrointestinal Cancer: Targets and Therapy, 4:1-10
¿CUAL ES LA VARIANTE HISTOLOGICA MAS FRECUENTE DE LOS ASTROCITOMAS PEDIATRICOS?  
Introducción:
Los tumores del sistema nervioso central son los tumores sólidos más frecuentes en la edad pediátrica; los astrocitomas constituyen aproximadamente un 40%.

Lectura recomendada:
BIOMARCADORES MOLECULARES Y SU ASOCIACIÓN CON LA SOBREVIDA EN NIÑOS CON ASTROCITOMAS"
Sociedad Iberoamericana de Información Científica,
¿CUALES SON LOS FACTORES QUE PREDICEN LA MORTALIDAD EN LOS ENFERMOS CON METASTASIS PERITONEALES DE TUMORES PRIMARIOS DESCONOCIDOS?  
Introducción:
Las metástasis peritoneales en pacientes con tumores primarios desconocidos se asocian con un pronóstico sumamente desfavorable.

Lectura recomendada:
Population-Based Incidence, Treatment and Survival of Patients With Peritoneal Metastases of Unknown Origin
European Journal of Cancer, 50(1):50-56
SEÑALE LA OPCION CORRECTA SOBRE LOS FARMACOS ANTICANCEROSOS ADMINISTRADOS POR VIA ORAL:  
Introducción:
La creación de las terapias dirigidas contra el cáncer administradas por vía oral resultó promisoria en términos de tolerabilidad, en comparación con el tratamiento intravenoso. No obstante, durante las últimas décadas se observó que los efectos adversos de estas terapias no son menores en comparación con los efectos adversos de los agentes citotóxicos.

Lectura recomendada:
Oral Anticancer Drugs: How Limited Dosing Options and Dose Reductions May Affect Outcomes in Comparative Trials and Efficacy in Patients
Journal of Clinical Oncology, 32(15):1620-1629
¿CUAL DE ESTOS BENEFICIOS PARECE ASOCIARSE CON EL AGREGADO DE PANITUMUMAB A LA TERAPIA CON IRINOTECAN EN SUJETOS CON CANCER COLORRECTAL RESISTENTE?  
Introducción:
Se ha sugerido que los pacientes con carcinoma colorrectal avanzado y resistente al fluorouracilo podrían ser tratados con la combinación de irinotecán y panitumumab.

Lectura recomendada:
Panitumumab and Irinotecan versus Irinotecan alone for Patients with KRAS Wild-Type, Fluorouracil-Resistant Advanced Colorectal Cancer (PICCOLO): A Prospectively Stratified Randomised Trial
Lancet Oncology, 14(8):749-759
¿QUE ADVERTENCIA DEBE HACERSE A LAS MUJERES QUE RECIBEN VISMODEGIB COMO TRATAMIENTO DEL CARCINOMA DE CELULAS BASALES?  
Introducción:
El vismodegib es un agente terapéutico actualmente utilizado en el tratamiento del carcinoma de células basales.

Lectura recomendada:
Vismodegib: In Locally Advanced or Metastatic Basal Cell Carcinoma
Drugs, 72(11):1535-1541
¿CUANTOS AÑOS DE VIDA PIERDEN, EN PROMEDIO, LOS INDIVIDUOS CON MIELOMA MULTIPLE?  
Introducción:
Existen pruebas de que los nuevos regímenes de tratamiento con bortezomib, talidomida y lenalidomida son eficaces y bien tolerados en pacientes con mieloma múltiple recidivante o refractario, y la tasa de supervivencia a 5 y 10 años aumentó considerablemente desde su uso.

Lectura recomendada:
Disease Control in Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma: What is the Optimal Duration of Therapy?
Leukemia Research, 36(S1):27-34
¿CUAL DE ESTOS DETERMINANTES DEL FENOTIPO INMUNITARIO DE UNA NEOPLASIA SE RELACIONAN EN FORMA DEFINITIVA CON MEJOR PRONOSTICO?  
Introducción:
Se ha informado que las metástasis de melanoma con un microambiente inmunológicamente activo, previo al tratamiento, tienen mayor probabilidad de regresión completa luego de la inmunoterapia.

Lectura recomendada:
Prediction of Response to Anticancer Immunotherapy Using Gene Signatures
Journal of Clinical Oncology, 31(19):2369-2371
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES PARAMETROS SE CONSIDERA UN FACTOR PRONOSTICO INDEPENDIENTE AL MOMENTO DE DECIDIR UNA TERAPIA ADYUVANTE EN PACIENTES CON TUMOR DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL?  
Introducción:
Existe una serie de criterios de selección de pacientes con tumor del estroma gastrointestinal a los que se les podría realizar terapia adyuvante.

Lectura recomendada:
Adjuvant Therapy for High-Risk Gastrointestinal Stromal Tumour: Considerations for Optimal Management
Drugs, 72(15):1953-1963
¿CUAL DE ESTOS REQUISITOS RESULTA INDISPENSABLE PARA LA PRESCRIPCION DE TRASTUZUMAB EN PACIENTES CON CANCER DE MAMA?  
Introducción:
La terapia adyuvante con trastuzumab se indica para el tratamiento del cáncer de mama temprano, con una duración total de un año y tras la finalización de la quimioterapia adyuvante.

Lectura recomendada:
Meta-Analysis of Concomitant Compared to Sequential Adjuvant Trastuzumab in Breast Cancer: The Sooner the Better
Medical Oncology, 29(3):503-510
¿EN QUE PROPORCION DE LOS PACIENTES CON CANCER DE VEJIGA EXISTE INVASION MUSCULAR AL MOMENTO DEL DIAGNOSTICO?  
Introducción:
El cáncer de vejiga es el noveno tipo de neoplasia más frecuente a nivel mundial, y cada año se detectan > 330 000 casos nuevos y > 30 000 personas mueren por esta causa.

Lectura recomendada:
EAU Guidelines on Muscle-Invasive and Metastatic Bladder Cancer: Summary of the 2013 Guidelines
European Urology, 65(4):778-792
¿QUE TIPOS DE FARMACOS PARECEN SER LOS MAS POTENTES EN LA QUIMIOTERAPIA DEL CANCER DE MAMA?  
Introducción:
La quimioterapia adyuvante es el tratamiento de elección en las pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o en el límite de la resecabilidad.

Lectura recomendada:
Doxorubicin/Cyclophosphamide With Concurrent Versus Sequential Docetaxel as Neoadjuvant Treatment in Patients With Breast Cancer
European Journal of Cancer, 49(15):3102-3110
¿CUALES SON LAS REACCIONES ADVERSAS MAS FRECUENTEMENTE RELACIONADAS CON EL REGORAFENIB DE GRADO 3 O MAS?  
Introducción:
El regorafenib es un nuevo inhibidor multiquinasas, disponible por vía oral, que bloquea la actividad de diversas proteínas quinasas, como las involucradas en la regulación de la angiogénesis tumoral, la oncogénesis y el microambiente tumoral.

Lectura recomendada:
Efficacy and Safety of Regorafenib for Advanced Gastrointestinal Stromal Tumours After Failure of Imatinib and Sunitinib (GRID): An International, Multicentre, Randomised, Placebo-Controlled, Phase 3 Trial
The Lancet, 381(9863):295-302
¿QUE TIPO HISTOLOGICO DE CANCER DE PULMON SE PRESENTA MAS FRECUENTEMENTE EN NO FUMADORES QUE EN FUMADORES?  
Introducción:
El cáncer de pulmón es una de las principales causas de muerte entre las mujeres y la mitad de los casos no se relacionan con el hábito de fumar.

Lectura recomendada:
Vitamin D Intake and Lung Cancer Risk in the Women´s Health Iniciative
American Journal of Clinical Nutrition, 98(4):1002-1011
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS ES MAS PRECISO EN LAS MUJERES JOVENES CON CANCER DE ENDOMETRIO, TRATADAS CON PROGESTAGENOS POR VIA ORAL Y CON DISPOSITIVOS INTRAUTERINOS DE LIBERACION DE LEVONORGESTREL (ENDOCEPTIVO)?  
Introducción:
En las pacientes de menos de 40 años con cáncer de endometrio, la decisión terapéutica por lo general contempla el deseo de preservar la fertilidad.

Lectura recomendada:
Comparison of Dilatation & Curettage and Endometrial Aspiration Biopsy Accuracy in Patients Treated with High-Dose Oral Progestin Plus Levonorgestrel Intrauterine System for Early-Stage Endometrial Cancer
Gynecologic Oncology, 130(3):470-473
¿CUAL DE ESTAS ENZIMAS PARECE ASOCIARSE CON MODIFICACIONES EN LA SENSIBILIDAD TUMORAL A LAS RADIACIONES?  
Introducción:
Durante décadas, se ha considerado que el recuento, la sensibilidad y la capacidad de proliferación de las células neoplásicas constituían los únicos determinantes de relevancia para estimar la respuesta tumoral a la radioterapia.

Lectura recomendada:
Oncology Scan - How Radiation Effects on Cells in the Stromal Microenvironment Influence Tumor Development Proliferation, and Recovery
International Journal of Radiation Oncology Biology Physics, 86(4):593-595
¿CUAL DE LOS SIGUIENTES EFECTOS ADVERSOS ES MAS FRECUENTE CON EL USO DE BISFOSFONATOS?  
Introducción:
La menopausia se asocia con la eventual aparición de osteoporosis. Los bisfosfonatos son una familia de fármacos que disminuyen la incidencia de fracturas patológicas en mujeres menopáusicas; sin embargo, su administración se puede asociar con diversos efectos adversos que limitan su uso.

Lectura recomendada:
Bisphosphonate Use After Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer and Risk of Contralateral Breast Cancer
Journal of the National Cancer Institute, 103(23):1752-1760
¿CUAL ES LA PATOGENIA DEL SINDROME DE LYNCH?  
Introducción:
El cáncer colorrectal es una de las principales causas de mortalidad asociada con cáncer en todo el mundo. El síndrome de Lynch (cáncer colorrectal hereditario no relacionado con poliposis) se considera la etiología más frecuente entre las variantes heredadas de este tumor, con una prevalencia de 1% a 3% para todos los casos de cáncer colorrectal.

Lectura recomendada:
Identification of Lynch Syndrome Among Patients With Colorectal Cancer
JAMA, 308(15):1555-1565
¿QUE PACIENTES CON MELANOMA PODRIAN BENEFICIARSE PARTICULARMENTE CON EL TRATAMIENTO PRECOZ CON IPILIMUMAB?  
Introducción:
Cuatro agentes biológicos, ipilimumab, vemurafenib, dabrafenib y trametinib, han revolucionado el tratamiento de los pacientes con melanoma.

Lectura recomendada:
Ipilimumab, Vemurafenib, Dabrafenib, and Trametinib: Synergistic Competitors in the Clinical Management of BRAF Mutant Malignant Melanoma
Oncologist, 18(6):717-725
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