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| (especial para SIIC © Derechos reservados) |
| Cristina González González* Autora invitada por SIIC |
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![]() Profundizar Referencias bibliográficas |
| Lo YM et al. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet, 1997; (16)350 (9076):485-487. Lo YM et al. Quantitative analysis of fetal DNA in maternal plasma and serum:implications for non-invasive prenatal diagnosis. Am J Hum Genet. 1998 62(4):768-775. González González MC et al. Prenatal detection of a cystic fibrosis mutation in fetal DNA from maternal plasma. Prenat Diagn 2002; 22:946-948. González González MC et al. Huntington disease unaffected fetus diagnosed from maternal plasma using QF-PCR. Prenat Diagn 2003; 23:232-234. González González et al. Early Huntington disease prenatal diagnosis by maternal semiquantitative fluorescent-PCR. Neurology 2003; 60(7):1214-1215. |
| Otros artículos de Cristina González González |
| Rodríguez de Alba M, González González C, Palomino P, Ramos C.Prenatal diagnosis on fetal cells from maternal peripheral blood in cases of confined placental mosaicism. Prenat Diagn 20:264-265 (2000). Trujillo MJ, García Sandoval B, Lorda Sánchez I, Giménez A, Sanz R, Rodríguez de Alba M, González González MC, Ibáñez MA, Ramos C, Ayuso C. Ser 186 Pro mutation of RHO gene in a Spanish autosomal dominant retinitis pigmentosa (ADRP) family. Lorda Sánchez I, López Pajares MC, Roche R, Sanz M, Rodríguez de Alba MC, González González A, Ibáñez MA, Ramos C, Ayuso C. A cryptic 6q subtelomeric deletion associated to a paracentric inversion in a mildly retarded child. Am J Med Genet 95:336-338(2000). Sanz R, Lorda Sánchez I, Fernández Moya JM, Cifuentes Sulzberger S, Rodríguez de Alba M, González González MC, Ibáñez MA, Robledo M, Ayuso C, Ramos C. Chromosomal mosaicism for isochromosome 11q confined to CVS direct preparations. Rodríguez de Alba M, Palomino P, González González C, Lorda Sánchez I, Ibáñez MA, Sanz R, Fernández Moya JM, Ayuso C, Díaz Recasens J, Ramos C. Prenatal diagnosis on fetal cells from maternal blood: practical comparative valuation between the first and second trimester. Prenat Diagn 21:165-170 (2001). Rodríguez de Alba M, Palomino P, González González C, Lorda Sánchez I, Ibáñez MA, Fernández Moya JM, Ayuso C, Díaz Recasens J, Ramos C. Three-year experience in the diagnosis on fetal cells from maternal blood. Fetal Diagn Ther 16:444-445 (2001). González González MC, Trujillo MJ, Ramos C. ADN fetal en plasma materno. Prog Diag Trat Prenat 15(2):72-77 (2003). |
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Acerca del trabajo completo |
| DETECCION DE ADN FETAL EN PLASMA MATERNO: APLICACIONES AL DIAGNOSTICO PRENATAL |
| Título original en castellano aplicaciones de la deteccion de ADN fetal en plasma materno: expericiencia en la unidad de diagnostico prenatal |
| Autores Cristina González González1, Carmen Ayuso García2, María García Hoyos3, María José Trujillo4, Carmen Ramos5, María Rodríguez de Alba6 |
| 1 Bióloga, Fundación Jiménez Díaz, Depto. Genética 2 Médico, Fundación Jiménez Díaz, Clínica de la Concepción, Jefe de Servicio 3 Bióloga, Fundación Jiménez Díaz, Clínica de la Concepción, Becaria 4 Bióloga, Fundación Jiménez Díaz, Clínica de la Concepción, Bióloga Adjunta 5 Biólogo 6 Bióloga, Fundación Jiménez Díaz |
| Acceso a la fuente original Journal of Histochemistry & Cytochemistry |
| http://www.jhc.org/ |
| El artículo se relaciona estrictamente con las especialidades de siicsalud | |
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