¿En cuáles situaciones clínicas se pueden observar mutaciones en el gen de la alfa1 antitripsina?

Desafíos Digitales

Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
El diagnóstico precoz de la deficiencia de alfa1 antitripsina sigue siendo un desafío para los profesionales y el sistema de salud.

En pacientes con bronquiectasias.
En pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
En pacientes con asma mal controlada.
En todos ellos.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

SISTEMA DE GENOTIPIFICACIÓN PARA EL DIAGNÓSTICO DE LA DEFICIENCIA DE ALFA1 ANTITRIPSINA

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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