Ayuda
 

Comprar este artículo
Extensión: 4.82 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes)
Artículos seleccionados para su compra


RESULTADOS DE UN PROGRAMA DE PESQUISA PRENATAL DE LA TALASEMIA GRAVE
(especial para SIIC © Derechos reservados)
Las hemoglobinopatías son alteraciones genéticas de alta prevalencia, entre las cuales la talasemia es la más frecuente. La pesquisa prenatal de la enfermedad parece un recurso rentable para reducir la cantidad de nacimientos de los niños afectados por beta talasemia grave.
Autor:
A.g Radhika
Columnista Experta de SIIC
Institución:
University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital
Artículos publicados por A.g Radhika
Coautores
Mehndiratta Anita ** Gupta Sonika * Vaid Neelam ** 
MBBS, University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital, Nueva Delhi, India*
MBBS,MD, University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital, Nueva Delhi, India**
Recepción del artículo
23 de Febrero, 2010
Aprobación
3 de Octubre, 2011
Primera edición
5 de Octubre, 2011
Segunda edición, ampliada y corregida
22 de Marzo, 2012

Resumen
Objetivos: Detectar el rasgo beta-talasémico durante el control prenatal de mujeres en la primera etapa del embarazo; reducir el nacimiento de niños homocigotos con beta-talasemia. Métodos: Se incluyeron embarazadas de hasta 18 semanas de gestación con antecedentes de no más de 3 embarazos, que asistían a una clínica de control prenatal. Se realizó una pesquisa mediante la estimación del volumen corpuscular medio, la hemoglobina corpuscular media y la prueba NESTROF. Se controló también a los esposos de las mujeres con pruebas positivas. Si ambos padres eran positivos, se confirmó el diagnóstico por medio de cromatografía líquida de alto rendimiento. Para la detección fetal de las parejas positivas se efectuó biopsia de vellosidades coriónicas o amniocentesis. Se ofreció la interrupción del embarazo a las mujeres con fetos con talasemia grave. Resultados: Se efectuó la pesquisa a 17 339 madres en el período comprendido entre octubre de 1999 y marzo de 2010. Las pruebas de cribado fueron positivas para el volumen corpuscular medio, la hemoglobina corpuscular media y la prueba de NESTROF en el 11.02%, 18.76% y 12.62% de las embarazadas, respectivamente. El 1.98% de las mujeres eran portadoras confirmadas. Un total de 54 parejas requirieron pruebas diagnósticas prenatales fetales. Se detectó talasemia grave en 19 fetos; todos esos embarazos fueron interrumpidos. Se encontró rasgo talasémico en 16 fetos. Conclusión: La pesquisa prenatal de la beta-talasemia es un abordaje rentable para evitar el nacimiento de niños afectados, en especial en países de alta prevalencia.

Palabras clave
pesquisa, prenatal, embarazo, beta talasemia


Clasificación en siicsalud
Artículos originales > Expertos del Mundo >
página  www.siicsalud.com/des/expertocompleto.php/

Especialidades
Principal: Obstetricia y GinecologíaHematología
  Relacionadas: Atención PrimariaBioéticaGenética HumanaPediatríaSalud Pública

Enviar correspondencia a:
A.G, Radhika, University College of Medical Sciences & Guru Teg Bahadur Hospital, 706A, Tower I Sunbreeze Apartments, Sector 5, Vaishali, , Nueva Delhi, India, E-mail: agradhika@sify.com

Artículo completo

(castellano)
Extensión:  +/-4.82 páginas impresas en papel A4
Exclusivo para suscriptores/assinantes

Antenatal screening for Beta Thalessemia our experience at tertiary hospital, Delhi

Abstract
Objectives: To detect beta-thalassemia trait in antenatal women in early pregnancy; reduce the birth of homozygous beta-thalassemic children. Methods: Antenatal women up to gravida 3 and up to 18 weeks of pregnancy were enrolled from an antenatal clinic. Screening was done by estimation of Mean Corpuscular Volume, Mean Corpuscular Hemoglobin and NESTROF tests. Husbands of screen positive women were also screened. If both the partners were screen positive, confirmation was achieved by High Performance Liquid Chromatography. Chorion villus sampling or amniocentesis were used for detection in the fetus of screen positive couples. Women with thalassemia major fetuses were offered termination of pregnancy. Results: 17 339 mothers were screened in the period Oct 1999 to March 2010. Screen tests were positive by MCV, MCH and NESTROFT in 11.02%, 18.76% and 12.62% of the antenatal women respectively. 1.98% of women were confirmed carriers. A total of 54 couples needed prenatal diagnostic technique for fetal testing. Thalassemia major was detected in 19 fetuses, all of which were terminated. Thalassemia trait was found in 16 fetuses. Conclusion: Antenatal screening for beta-thalassemia is a cost effective approach in preventing the birth of affected children especially in countries with high prevalence.

Key words
screening, beta thalassemia, antenatal

Full text
(english)
para suscriptores/ assinantes
Bibliografía del artículo 1. Xu XS, Glazer PM, Wang G. Activation of human gamma-globin gene expression via triplex forming oligonucleotide (TFO)-directed mutations in the gamma-globin gene 5' flanking region. Gene 242:219-228, 2000.
2. Northern California Comprehensive Thalassemia Center (2005) What is Thalassemia? http://www.thalassemia.com/what_is_that.html
3. Varawalla NY, Old JM, Venkateshanz SR, Weatherall DJ. The spectrum of beta thalas-semia mutations on the Indian subcontinent the basis of prenatal diagnosis. Brit J Hematol 78:242-247, 1991.
4. Das SK, Talukder G. A review on the origin and spread of deleterious mutations of the globin chain in Indian population. Homo (Germany) 522: 93-109, 2001.
5. El-Beshlawy A, Kaddah N, Moustafa A, Mouktar G, Youssry I. Screening for beta-thalassaemia carriers in Egypt: significance of the osmotic fragility test. East Mediterr Health J 13(4):780-6, 2007.
6. Keskin A, Türk T, Polat A, Koyuncu H, Saracoglu B Premarital screening of beta-thalassemia trait in the province of Denizli, Turkey. Acta Haematol 104(1):31-3, 2000.
7. Cao A, Rosatelli MC, Monni G, Galanello R. Screening for thalassemia: a model of success Obstet Gynecol Clin North Am 29(2):305-28, vi-vii, 2002.
8. Sengupta M. Thalassemia among the tribal communities of India. Int J Anthropology.

 
Título español
Resumen
 Palabras clave
 Bibliografía
 Artículo completo
(exclusivo a suscriptores)
 Autoevaluación
  Tema principal en SIIC Data Bases
 Especialidades

 English title
 Abstract
 Key words
Full text
(exclusivo a suscriptores)

Autor 
Artículos
Correspondencia
Patrocinio y reconocimiento
Imprimir esta página
Clasificado en
Artículos originales>
Expertos del Mundo

Especialidad principal:
Obstetricia y GinecologíaHematología

Relacionadas:
 Atención Primaria
 Bioética
 Genética Humana
 Pediatría
 Salud Pública
Suscripción a siicsalud

Comprar este artículo
Extensión: ± 4.82 páginas impresas en papel A4

file05.gif (1491 bytes) Artículos seleccionados para su compra

Está expresamente prohibida la redistribución y la redifusión de todo o parte de los contenidos de la Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC) S.A. sin previo y expreso consentimiento de SIIC.

anterior.gif (1015 bytes)


Suscripción a siicsalud


Bienvenidos a siicsalud

Acerca de SIIC     Estructura de SIIC

Sociedad Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
Av. Belgrano 430, (C1092AAR), Buenos Aires, Argentina
Tel: +54 11 4342 4901; Fax: +54 11 4331 3305
Casilla de Correo 2568, (C1000WAZ) Correo Central, Buenos Aires
Copyright siicsalud© 1997-2012, Sociedad  Iberoamericana de Información Científica (SIIC)
ISSN siicsalud: 1667-9008
ua4711
Mensajes a SIIC