ANALIZAN LA FARMACOCINÉTICA DE OSELTAMIVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS

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ANALIZAN LA FARMACOCINÉTICA DE OSELTAMIVIR EN PACIENTES PEDIÁTRICOS

Kansas, EE.UU.: La mayor parte de la variabilidad en la relación entre la dosis y la exposición al oseltamivir en los pacientes pediátricos se fundamenta en las diferencias en la biodisponibilidad ante la administración por vía oral, en función de la frecuencia y composición de la alimentación, así como de la función renal.

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Fuente científica:
Pediatric Drugs
13(1):19-31

Título original
Pharmacologic Considerations for Oseltamivir Disposition: Focus on the Neonate and Young Infant

Título en castellano
Consideraciones Farmacológicas de la Disponibilidad de Oseltamivir: Enfoque para el Neonato y el Lactante

Palabras clave
oseltamivir, neonato, lactante, disponibilidad

Key Words
oseltamivir, neonate, infant, disposition

Autores
Abdel-Rahman SM, Newland JG, Kearns GL

Dirigir correspondencia a:
SM Abdel-Rahman, Children's Mercy Hospitals and Clinics Division of Clinical Pharmacology and Medical Toxicology, MO 64108, Kansas, EE.UU.

Patrocinio
El estudio fue parcialmente financiado por la OMS.

Conflicto de interés
El Dr. Kearns es miembro de la OMS.

Institución
Children's Mercy Hospitals and Clinics

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