EL ESCITALOPRAM ES UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA ALOSTÉRICO

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EL ESCITALOPRAM ES UN INHIBIDOR DE LA RECAPTACIÓN DE SEROTONINA ALOSTÉRICO

Parsippany, EE.UU.: El escitalopram es el S-enantiómero del citalopram racémico, el cual contiene cantidades equivalentes de R-citalopram. Mientras que el escitalopram interactúa con los sitios alostérico y ortostérico del transportador de serotonina, el R-citalopram tiene una afinidad similar por el sitio alostérico e inferior por el sitio ortostérico en comparación con el escitalopram.

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Fuente científica:
Psychopharmacology
219(1):1-13

Título original
Escitalopram, an Antidepressant With an Allosteric Effec at the Serotonin Transporter A Review of Current Understanding of Its Mechanism of Action

Título en castellano
Escitalopram, un Antidepresivo con Efecto Alostérico sobre el Transportador de Serotonina. Una Revisión de la Comprensión Actual de su Mecanismo de Acción.

Palabras clave
escitalopram (S-citalopram), alostérico, transportador de serotonina (SERT), inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina

Key Words
escitalopram (S-citalopram), allosteric, serotonin transporter (SERT), selective serotonin reuptake inhibitor

Autores
Zhong H, Haddjeri N, Sánchez Connie

Dirigir correspondencia a:
H Zhong, U-Pharm Laboratories LLC, NJ 07054, Parsippany, New Jersey, EE.UU.

Patrocinio
Lundbeck.

Conflicto de interés
Los autores recibieron honorarios del Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale y Lundbeck, entre otras entidades.

Institución
U-Pharm Laboratories LLC

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