RECENT ADVANCES IN AUTOIMMUNE PANCREATITIS

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Tokyo, Jp: Autoimmune pancreatitis (AIP) is a peculiar type of pancreatitis that mimics pancreatic cancer. AIP is divided into type 1, a pancreatic manifestation of IgG4-related disease, and type 2 characterized by granulocytic epithelial lesion. As AIP responds dramatically to steroid therapy, accurate diagnosis is necessary in order to avoid unnecessary surgery.

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Fuente científica:
Gut
62(9):1373-1380

Título original
Recent Advances in Autoimmune Pancreatitis Type 1 and Type 2

Palabras clave
pancreatitis autoinmune, cáncer, lesión epitelial, lesión epitelial granulocítica, esteroides, cirugía

Key Words
Pancreatitis, Autoimmune pancreatitis, cancer, granulocytic epithelial lesion, steroid, surgery

Autores
Kamisawa Terumi, Kamisawa Terumi

Dirigir correspondencia a:
Terumi Kamisawa, Department of Internal Medicine Tokyo Metropolitan Komagone Hospital, Tokyo, Japón

Institución
Department Of Internal Medicine, Tokyo Metropolitan Komagome Hospital

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