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Conceptos Categóricos
DESVENLAFAXINA Y CITOCROMO P450
Cambridge, EE.UU.: La transformación y eliminación de la desvenlafaxina no depende de CYP2D6, por lo que su concentración plasmática no varía según el fenotipo de esta enzima o la presencia de fármacos que pueden inducirla o inhibirla. La dosis recomendada es de 50 mg, e incluso dosis mayores no afectan considerablemente la actividad de esta enzima.Profundizar
Fuente científica:
Journal of Psychiatric Practice
14(6):368-378
Título originalEffect of Desvenlafaxine on the Cytochrome P450 2D6 Enzyme System
Título en castellanoEfecto de la Desvenlafaxina en el Sistema Enzimático Citocromo P450 2D6
Palabras clave CYP2D6, farmacocinética, enzimas del citocromo P450, interacciones farmacológicas, desvenlafaxina
Key Words
pharmacokinetics, cytochrome P450 (CYP 450) enzymes, drug-drug interactions, desvenlafaxine, CYP2D6
AutoresPreskorn SH, Nichols AI, Guico-Pabia CJ
Dirigir correspondencia a:SH Preskorn, Clinical Research Institute, Cambridge, Massachusetts, EE.UU.
PatrocinioNo especificado.
Conflicto de interés Varios de los autores recibieron honorarios de distintas compañías farmacéuticas.
Institución Wyeth Research
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