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NUEVAS PERSPECTIVAS PARA UNA ENFERMEDAD NEURODEGENERATIVA DE BASE GENÉTICA
Canadá: La enfermedad de Huntington es una afección neurodegenerativa genética autosómica dominante, provocada por una expansión en el trinucleótido CAG en el exón 1 del gen de la huntingtina. No existe una cura para la EH, con una supervivencia entre los 15 a 20 años luego de la presentación de los síntomas.Profundizar
Fuente científica:
Parkinsonism & Related Disorders
59125-130
Título originalRecent Advances in the Therapeutic Development for Huntington Disease
Título en castellanoAvances Recientes en el Desarrollo Terapéutico de la Enfermedad de Huntington
AutoresMestre TA
Dirigir correspondencia a:Tiago A Mestre, The University of Ottawa Brain and Mind Institute Parkinson's Disease and Movement Disorders Center, Division of Neurology, Department of Medicine, The Ottawa Hospital Research Institute, Canadá
PatrocinioNo declarado.
Conflicto de interés No declarado.
Institución The University of Ottawa Brain and Mind Institute
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