¿CUAL ES LA TASA DE AMPUTACION RELACIONADA CON LAS COMPLICACIONES TROMBOTICAS DE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR HEPARINA?
Introducción:
La trombocitopenia inducida por heparina se produce en aproximadamente el 5% de los pacientes que utilizan heparina no fraccionada.

Lectura recomendada:
The Direct Medical Costs Associated with Suspected Heparin-Induced Thrombocytopenia
Pharmacoeconomics, 29(6):511-520, 2011

¿EN QUE SEMANA DE LA GESTACION SE RECOMIENDA REALIZAR EL PRIMER CRIBADO EN BUSCA DE SENSIBILIZACION MATERNOFETAL?
Introducción:
Los autores recomiendan implementar un sistema de cribado prenatal para todas las embarazadas.

Lectura recomendada:
Hemolytic Disease of the Fetus and Newborn: Current Trends and Perspectives
Asian Journal of Transfusion Science, 5(1):3-7, 2011

¿QUE FARMACO AYUDA A RECUPERAR LOS NIVELES DE PLAQUETAS EN LOS PACIENTES QUE RECIBEN QUIMIOTERAPIA POR ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS MALIGNAS?
Introducción:
Los autores afirman que la administración de esta sustancia es segura y bien tolerada por este tipo de pacientes, aunque no lograron probar su eficacia en la aceleración del prendimiento plaquetario.

Lectura recomendada:
Safety of Recombinant Human Thrombopoietin in Adults After Related Donor Haploidentical Haematopoietic Stem Cell Transplantation: A Pilot Study
Clinical Drug Investigation, 31(2):135-141, 2011

¿CUALES DE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS SON MAS FRECUENTES EN LOS PACIENTES CON TROMBOSIS VENOSA SUPERFICIAL?
Introducción:
Los pacientes con trombosis venosa superficial tienen un riesgo elevado de presentar complicaciones tromboembólicas venosas sintomáticas; este riesgo se reduce significativamente con fondaparinux.

Lectura recomendada:
Fondaparinux for the Treatment of Superficial-Vein Thrombosis in the Legs
New England Journal of Medicine, 363(13):1222-1232, 2010

¿CUAL DE LAS SIGUIENTES ES UNA POSIBLE MANIFESTACION INICIAL DE LA PANCITOPENIA?
Introducción:
Aproximadamente tres de cada cuatro sujetos que se presentan con pancitopenia padecen anemia megaloblástica.

Lectura recomendada:
Pancytopenia: A clinico hematological study
Journal of Laboratory Physicians, 3(1):15-20, 2011

¿A QUE CORRESPONDE EL ESTADIO IE A DE LA CLASIFICACION DE ANN ARBOR DE LOS LINFOMAS NO HODGKIN?
Introducción:
Los linfomas no Hodgkin comprenden un grupo de neoplasias con un amplio espectro de comportamiento. Cuando se presentan en la mandíbula pueden aparentar ser infecciones odontogénicas o tumores benignos. Los autores comentan un caso clínico y resumen los conocimientos actuales sobre esta enfermedad.

Lectura recomendada:
Extranodal Non-Hodgkin's Lymphoma of the Gingiva in an HIV Seropositive Patient
Indian Journal of Sexually Transmitted Diseases and AIDS, 31(2):112-115, 2010

¿CUAL DE ESTAS MUTACIONES PUNTUALES SE ASOCIA CON RESISTENCIA UNIVERSAL A LOS INHIBIDORES DE LA TIROSINQUINASA EN SUJETOS CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA?
Introducción:
El nilotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede considerarse entre los tratamientos de elección en muchos pacientes con leucemia mieloide crónica sin respuesta al uso de imatinib o con intolerancia a esa terapia.

Lectura recomendada:
Nilotinib for the Treatment of Philadelphia-Chromosome-Positive Chronic Myeloid Leukemia
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 11(18):3065-3072, 2010

¿CUAL DE ESTAS AFIRMACIONES SOBRE LA ANEMIA FERROPENICA CORRESPONDE A UNA EVIDENCIA DE NIVEL A?
Introducción:
Se presenta una revisión acerca del enfoque de los pacientes con anenia asociada con deficiencia de hierro.

Lectura recomendada:
Guidelines for the Management of Iron Deficiency Anaemia
Gut, , 2011

¿CUAL DE ESTAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL ERITROCITO PRESENTA MUTACIONES EN LOS PACIENTES CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA?
Introducción:
Dos possíveis parâmetros analíticos complementares estudados (MCHC, RDW, Hb/MCHC, Hb/RDW, MCHC/RDW, EPO, sTfR e CH), apenas o RDW e as razões Hb/MCHC, Hb/RDW e MCHC/RDW mostraram ser excelentes marcadores de severidade, e, portanto, marcadores complementares para a classificação clínica da EH.

Lectura recomendada:
Complementary Markers for the Clinical Severity Classification of Hereditary Spherocytosis in Unsplenectomized Patients
Blood Cells, Molecules & Diseases, 46(2):166-170, 2011

¿CUAL DE ESTOS PROCESOS CARACTERIZA AL MIELOMA MULTIPLE HIPERHIPLOIDE?
Introducción:
Los reordenamientos estructurales de las trisomías son un factor de riesgo de progresión tumoral en el Mieloma Múltiple Hiperdiploide. Dada la hetrogeneidad clínica de esta enfermedad es fundamental un seguimiento citogenético periódico de los pacientes, especialmente aquellos que muestren reordenamientos estructurales de alguna trisomía.

Lectura recomendada:
Structural Rearrangements of Trisomies Are a Risk Marker of Clinical Progression in Hyperdiploid Multiple Myeloma
Anticancer Research, 31(5):1599-1602, 2011

¿A QUE EDAD SE PRODUCE EL MAXIMO DE PREVALENCIA DE ANEMIA FERROPENICA EN LOS NIÑOS MENORES DE 5 AÑOS?
Introducción:
Este programa de distribución fue capaz de reducir la prevalencia de anemia ferropénica entre los niños de entre 1 y 2 años.

Lectura recomendada:
Effectiveness of a Large-Scale Iron-Fortified Milk Distribution Program on Anemia and Iron Deficiency in Low-Income Young Children in Mexico
American Journal of Clinical Nutrition, 91(2):431-439, 2010

¿CUAL ES EL MEJOR PANEL DE MARCADORES BIOQUIMICOS PARA ESTABLECER EL DIAGNOSTICO DE ANEMIA POR DEFICIENCIA DE HIERRO EN LOS NIÑOS?
Introducción:
La deficiencia de hierro y la anemia por deficiencia de hierro siguen siendo problemas comunes en todo el mundo. La edad gestacional, otras características del embarazo y el tipo de alimentación que recibe el niño son factores fundamentales para predecir dichos estados.

Lectura recomendada:
Clinical Report - Diagnosis and Prevention of Iron Deficiency and Iron-Deficiency Anemia in Infants and Young Children (0-3 Years of Age)
Pediatrics, 126(5):1040-1050, 2010

¿QUE MECANISMO PARECE INVOLUCRADO EN LOS EFECTOS DE LA VITAMINA E SOBRE LA HEMOSTASIA EN INDIVIDUOS SANOS?
Introducción:
La vitamina E puede interferir en las vías de coagulación tanto extrínsecas como intrínsecas, por lo cual su consumo continuo debe ser considerado como una de las posibles causas de hemorragia en procedimientos quirúrgicos bucales.

Lectura recomendada:
Efecto de la Vitamina E en el Proceso de Hemostasia de Individuos Sanos
Acta Odontológica Venezolana, 46(4):434-436, 2008

¿QUE PROPIEDAD CARACTERIZA A LOS DERIVADOS N-ALQUILICOS DEL ACIDO ASCORBICO?
Introducción:
Se sintetizaron ésteres grasos derivados del ácido ascórbico para utilizarlos como portadores de drogas farmacológicas aprovechando sus propiedades antioxidantes y de surfactante en solución acuosa. A concentraciones mayores de una determinada concentración llamada concentración micelar crítica, estos compuestos deterioran las membranas de los glóbulos rojos a través de la peroxidación de los lípidos de las membranas.

Lectura recomendada:
Effects of Ascorbate Fatty Ester Derivatives on Erythrocyte Membrane Lipoperoxidation
Clinical Hemorheology and Microcirculation, 47(3):163-168, 2011

SEÑALE LA OPCION CORRECTA
Introducción:
El tromboembolismo venoso es una entidad frecuente y una causa importante de mortalidad intrahospitalaria. Los autores realizaron una revisión con los aspectos más relevantes del diagnóstico, la prevención y el tratamiento de esta enfermedad.

Lectura recomendada:
Overview of Venous Thromboembolism
Drugs, 70(2):3-10, 2010

¿CUAL ES EL MEJOR MARCADOR HEMATOLOGICO PARA OPTIMIZAR LA TERAPIA CON HIERRO INTRAVENOSO EN LOS PACIENTES DIALIZADOS?
Introducción:
En los sujetos dializados, el índice de saturación de la transferrina podría ser el mejor marcador para ajustar la terapia con hierro a largo plazo. La administración de hierro dextrán, de bajo peso molecular, por vía intravenosa, en dosis de 200 mg por mes parece ser el esquema óptimo.

Lectura recomendada:
Optimización del Tratamiento con Hierro Endovenoso en Hemodialisis: Estudlo Clinico Prospectivo a Largo Plazo
Medicina-Buenos Aires, 71(1):9-14, 2011

¿CUAL ES LA EXPRESION A NIVEL MOLECULAR DE LA TRANSLOCACION T(14;18)(Q21.3;Q32.3) EN LOS LINFOMAS FOLICULARES.
Introducción:
Se demuestra la presencia de biclonalidad en una paciente con linfoma folicular Bcl2 negativo por inmunohistoquímica mostrando los rearreglos MBR y mcr del gen BCL2 confirmados por primera vez por secuenciación del ADN. El empleo de un anticuerpo alternativo permitió observar la sobreexpresión de la proteína Bcl2, indicando la presencia de mutaciones somáticas en ambos genes translocados.

Lectura recomendada:
Biclonal Follicular Lymphoma: Histological, Clinical and Molecular Characteristics
Pathology, 42(6):598-601, 2010

¿CUAL DE ESTOS COMPONENTES FORMA PARTE DEL LLAMADO SINDROME DE ANEMIA CARDIORRENAL?
Introducción:
La insuficiencia cardíaca constituye una enfermedad prevalente y asociada con deterioro progresivo del paciente y alteraciones en la calidad y expectativa de vida. Si bien no son claras aún las causas de anemia en estos enfermos, los conocimientos acerca de esta comorbilidad permiten tomar conciencia sobre la importancia del enfoque multidisciplinario.

Lectura recomendada:
Anemia: La Entidad incierta en Insuficiencia Cardíaca
Insuficiencia Cardíaca, 4(2):66-72, 2009

¿CUAL DE LAS SIGUIENTES NEOPLASIAS HA SIDO ASOCIADA CON EL MIELOMA MULTIPLE?
Introducción:
El mieloma múltiple se asocia con diferentes neoplasias que pueden aparecer antes o después del comienzo de la enfermedad. Las que se diagnostican antes son más frecuentes y tienen mayor porcentaje de supervivencia que las que aparecen durante el curso del mieloma múltiple. Además, los tumores sólidos son mucho más frecuentes que las neoplasias hematológicas.

Lectura recomendada:
Association of Multiple Myeloma With Different Neoplasms: Systematic Analysis in Consecutive Patients With Myeloma
Leukemia & Lymphoma, 52(2):247-259, 2011

SEÑALE LAS CARACTERISTICAS DE LAS CELULAS CD34+ MOVILIZADAS CON NATALIZUMAB COMPARADAS CON G-CSF:
Introducción:
El natalizumab, un antagonista del CD49d, permite una movilización de precursores hematopoyéticos a sangre periférica por un mecanismo diferente y sinérgico al del G-CSF.

Lectura recomendada:
CD49d Blockade by Natalizumab in Patients with Multiple Sclerosis Affects Steady-State Hematopoiesis and Mobilizes Progenitors with a Distinct Phenotype and Function
Bone Marrow Transplantation, 45(10):1489-1496, 2010