Brasil: autorización de emergencia para dos vacunas Covid-19
ANVISA, Brasilia, Brasil 17 Enero, 2021

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) autorizó hoy el uso de emergencia de las vacunas de la biofarmacéutica china Sinovac y de la empresa anglo-sueca AstraZeneca, última gestión para comenzar la inmunización antiCovid-19 en Brasil.

Por decisión unánime el ente regulador aprobó los pedidos de utilización para ambos fármacos luego de una reunión de cinco horas, en la que todos los miembros de la junta discutieron las opiniones de 50 personas de tres áreas técnicas. 
'Guiados por la ciencia y los datos, el equipo llegó a la conclusión de que los beneficios conocidos y potenciales de estas vacunas superan sus riesgos. Se estuvo trabajando con total dedicación y un sentido de urgencia', afirmó Meiruze Freitas, relatora de las solicitudes. 

Durante la votación, uno de los ponentes admitió que Brasil es responsable del 10 por ciento de las pérdidas humanas registradas en el mundo por la Covid-19 y recordó que no existe una alternativa terapéutica para combatir la enfermedad.

Para el director-presidente de la Anvisa, Antônio Barra Torres, incluso con el desarrollo de los antídotos, la victoria sobre el coronavirus SARS-CoV-2, responsable de la Covid-19, pasa por el cambio de comportamiento social. 'El momento es de conciencia, unión y trabajo. El enemigo es uno. Nuestra oportunidad, nuestra mejor oportunidad en esta guerra es necesariamente cambiar el comportamiento social, sin el cual, incluso con vacunas, no se logrará la victoria', advirtió.

Desde el comienzo de la pandemia, la Organización Mundial de la Salud, las autoridades sanitarias y expertos recomiendan como formas de evitar la propagación el uso de máscaras, la higienización de las manos, el distanciamiento social y evitar las multitudes.

Barra Torres también mencionó la 'situación muy grave' en el estado de Amazonas (noroeste), donde los hospitales están abarrotados y no hay suficiente oxígeno para los pacientes.

Tras el voto, los inmunizantes con uso de emergencia liberado no pueden comercializarse, solo se distribuyen en el sistema de salud pública.