Paola Origone
Columnista Experta de SIIC


Asistente técnica, Especialista en Genética Médica, Sezione di Biologia e Genetica, Dipartimento de Oncologia, Biologia y Genetica, Universitá degli Studi di Genova, Génova, Italia
DIAGNOSTICO PRENATAL EN LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1. ANALISIS MOLECULAR Y ASPECTOS PSICOLOGICOS
Columnista Experta de SIIC Paola Origone en colaboración con


Primera edición en siicsalud: 10 de julio, 2002
Sección Artículos originales, subsección Expertos de Iberoamérica,
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Especialidad principal: Especialidad principalOncología

Especialidades relacionadas:
Dermatología,Genética Humana,Obstetricia y Ginecología,Pediatría,

  • Ten novel mutations in the human neurofibromatosis type 1 (NF1) gene in Italian patients, Human Mutation Mutation in Brief (Online) 510:, 2002

  • The Genoa experience of prenatal diagnosis in NF1, Prenatal Diagnosis 20:719-724, 2000

  • La diagnosi prenatale nella neurofibromatosi di tipo 1, Rivista Italiana di Pediatria 25:717-719, 1999

  • Article Title .Screening of neurofibromatosis type 1 gene: identification of a large deletion and of an intronic variant.,  47:281-184, 1995

  • Expression and genomic configuration of GN-CSF, IL-3, M-CSF receptor (C-FMS), early grouth response gene-1 (EGR-1) and M-CSF genes in primary myelodysplastic syndromes, Clinical genetics 15:135-141, 1994


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