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Terumi Kamisawa
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Autoimmune pancreatitis (AIP) is a peculiar type of pancreatitis that mimics pancreatic cancer. AIP is divided into type 1, a pancreatic manifestation of IgG4-related disease, and type 2 characterized by granulocytic epithelial lesion. As AIP responds dramatically to steroid therapy, accurate diagnosis is necessary in order to avoid unnecessary surgery.

The article was published by
El artículo fue publicado por
Volume / Volumen: 62
Number / Número: 9
First and last pages / Páginas inicial-final: 1373-1380
Year / Año: 2013
Month / Mes: september

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is part of the bibliographic collections of the Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.
Esta revista, clasificada por SIIC Data Bases,
integra el acervo bibliográfico de la Biblioteca Biomédica (BB) SIIC.

Principal institution where the research took place
Institución principal de la investigación
Department of Internal Medicine, Tokyo Metropolitan KOmagome Hospital, Tokyo, Tokyo, Japan

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Crónica del Autor

Avances Recientes en la Pancreatitis Autoinmune

La pancreatitis autoinmune (PA) es una forma particular de pancreatitis que simula el cáncer pancreático. La PA se divide en PA tipo 1, una manifestación pancreática de la enfermedad relacionada con la inmunoglobulina G4, y la PA tipo 2, caracterizada por la lesión epitelial granulocítica. Debido a que la PA responde muy favorablemente al tratamiento con esteroides, el diagnóstico preciso es esencial para evitar la cirugía innecesaria.
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Bibliographic references
Referencias bibliográficas

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La crónica del autor fue aprobada el
2021, march 9
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2021, march 9
Published in siicsalud
Publicado en siicsalud
2021, june 7

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Recent Advances in Autoimmune Pancreatitis Type 1 and Type 2

Author / Autor
Terumi Kamisawa1

1 Md, Phd, Department Of Internal Medicine, Tokyo Metropolitan Komagome Hospital, Tokyo, Japón, Chief Director

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