Según las nuevas normas de la <i>Food and Drug Administration</i>, ¿cuál debería ser la duración mínima de los estudios clínicos controlados de fase II/III para establecer el riesgo cardiovascular de los hipoglucemiantes a largo plazo?

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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
Las personas con diabetes tienen un riesgo cardiovascular 2 a 4 veces más alto que aquellas sin esta enfermedad y ninguno de los tratamientos hipoglucemiantes actualmente aprobados ha probado reducir este riesgo.

Según las nuevas normas de la Food and Drug Administration, ¿cuál debería ser la duración mínima de los estudios clínicos controlados de fase II/III para establecer el riesgo cardiovascular de los hipoglucemiantes a largo plazo?

Entre 3 y 6 meses.
Mínimo de 6 meses.
Mínimo de 2 años.
Entre 6 y 12 meses.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

ADVIERTEN SOBRE LA SEGURIDAD CARDIOVASCULAR DE LOS HIPOGLUCEMIANTES Y LA NECESIDAD DE SU EVALUACIÓN

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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