¿Cuál es la prevalencia de la mutación C282Y en el gen HFE en heterocigosis en individuos caucásicos?

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Preguntas desafiantes con respuestas alternativas. Corrobore la suya.

Introducción
La hemocromatosis tipo 1, debida a mutaciones en el gen HFE, se asocia con alteración de la proteína de membrana HFE, que parece formar parte del complejo que regula a la hepcidina.

1 en 100 000.
1 en 10 000.
1 en 1 000.
Del 1%.
Hasta del 10%.

La respuesta correcta se infiere al leer atentamente el trabajo:

HEMOCROMATOSIS NO RELACIONADA CON EL GEN HFE

Programa SIIC de Eduación Médica Contínua (PEMC-SIIC)

ua40317

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