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PAUTAS PARA EL DIAGNOSTICO PRECISO DE LA AMILOIDOSIS TIPO AL

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PAUTAS PARA EL DIAGNOSTICO PRECISO DE LA AMILOIDOSIS TIPO AL

(especial para SIIC © Derechos reservados)
El diagnóstico correcto de la amiloidosis AL se basa en biopsias de tejido adiposo, la búsqueda de proteínas de Bence Jones en orina y la detección directa en suero de cadenas livianas libres de las inmunoglobulinas.
Autor:
Stanley S. Levinson
Columnista Experto de SIIC
Artículos publicados por Stanley S. Levinson
Recepción del artículo
3 de Octubre, 2002 		Primera edición
14 de Noviembre, 2002 		Segunda edición, ampliada y corregida
7 de Junio, 2021

PAUTAS PARA EL DIAGNOSTICO PRECISO DE LA AMILOIDOSIS TIPO AL


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(castellano)
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The importance of correct identification of abnormal plasma proteins in serum and urine for avoiding misidentification of amyloid AL


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Bibliografía del artículo
  1. Lachmann HJ, Booth DR, Booth SE, Bybee A, Gilbertson JA, Gillmore JD, Pepys MB, Hawkins PN. Misdiagnosis of hereditary amyloidosis as AL (primary) amyloidosis.. N Engl J Med. 2002;346:1786-91.
  2. Katzmann JA, Clark RJ, Abraham RS, Bryant S, Lymp JF, Bradwell AR, Kyle RA. Serum reference intervals and diagnostic ranges for free kappa and free lambda immunoglobulin light chains: relative sensitivity for detection of monoclonal light chains. Clin Chem. 2002;48:1437-44.
  3. Kyle RA, Therneau TM, Rajkumar SV, Offord JR, Larson DR, Plevak MF, Melton LJ 3rd. A long-term study of prognosis in monoclonal gammopathy of undetermined significance. N Engl J Med. 2002;346:564-9.
  4. Attaelmannan M, Levinson SS. Understanding and identifying monoclonal gammopathies. Clin Chem, 2000;46:1230B - 1238B.
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