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ADVIERTEN MUTACIONES DEL ADN MITOCONDRIAL EN PACIENTES CON SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Mumbai, India: En alrededor del 20% de los pacientes con síndromes mielodisplásicos parecen describirse mutaciones en genes específicos del ADN mitocondrial, los cuales podrían representar componentes relevantes de la patología molecular de estas enfermedades.

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Fuente científica:
Annals of Hematology
Palabras clave
síndromes mielodisplásicos, ADN mitocondrial, mutaciones
Key Words
myelodysplastic syndromes, mtDNA, mutations
Autores
Gupta M, Madkaikar M, Ghosh K
Dirigir correspondencia a:
K Ghosh, KEM Hospital National Institute of Immunohematology, 400 012, Mumbai India
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