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DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DEL SÍNDROME URÉMICO HEMOLÍTICO ATÍPICO

Barcelona, España: La presente revisión actualiza los contenidos sobre la clasificación etiológica de las microangiopatías trombóticas, la fisiopatología del síndrome urémico hemolítico atípico, su diagnóstico diferencial y manejo terapéutico.

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Fuente científica:
Nefrología
35(5):421-447

Palabras clave
síndrome urémico hemolítico atípico, eculizumab, complemento, microangiopatía trombótica, revisión

Key Words
atypical haemolytic uraemic syndrome, eculizumab, complement, thrombotic microangiopathy, review

Autores
Campistol JM, Arias M, Rodríguez de Córdoba S

Dirigir correspondencia a:
Josep M. Campistol, Servicio de Nefrología, Hospital Clínic, Barcelona España

Patrocinio
La actividad investigadora del Dr. Rodríguez de Córdoba está financiada por el Ministerio de Economía y Competitividad, entre otros.

Conflicto de interés
La Dra. Ariceta, el Dr. Blasco, el Dr. Campistol, el Dr. Praga, el Dr. Rodríguez de Córdoba, el Dr. Valdés, el Dr. Vilalta y la Dra. Román han desarrollado actividades de consultoría y docencia para Alexion Pharmaceuticals, entre otros.

Agradecimiento
Los autores agradecen a Alexion Pharmaceuticals el soporte logístico para la realización de las reuniones del Grupo Espanol de Síndrome Hemolítico Urémico Atípico, entre otros.

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