VACUNA TERAPEUTICA CONTRA HIV EN PACIENTES CON SIDA EN ESTADIO TERMINAL

Evalúan la supervivencia en 53 pacientes de Tailandia

College Park, EE.UU.

La administración de una vacuna oral polivalente a pacientes con SIDA en estadio terminal parece mejorar la supervivencia, y alienta a realizar ensayos clínicos controlados para su empleo como inmunoterapia.

 Fuente científica:  Biomedicine & Pharmacotherapy 59(8):469-473 aSNC

 Autores:  Metadilogkul O

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Institución principal:  Immunitor USA Inc.
Correspondencia:  Bourinbaiar, A S
Los autores no manifiestan conflicto de intereses

A pesar de los importantes avances terapéuticos recientes, la creciente prevalencia del HIV, la infección persistente y resistente con HIV y la mala adhesión a la terapia con drogas constituyen un problema de salud grave. La situación actual en los países en desarrollo es acuciante, ya que más del 95% de la cantidad global de HIV se produce en estas naciones, las cuales carecen de los recursos para tratar y combatir la enfermedad. Se estima que alrededor de un millón de tailandeses están infectados con HIV y que un número equivalente morirá de SIDA en el 2014. La infección en este país, se diagnostica generalmente en el estadio desarrollado del virus, cuando ya es demasiado tarde para terapias significativas. Por otra parte, el problema se agrava ya que solo una pequeña proporción de los individuos infectados puede acceder a las costosas terapias de inhibidores de proteasas. Debido a estas circunstancias, muchos de los pacientes tailandeses mueren sin intervención clínica y suelen ser aislados y abandonados por sus propias familias. Immunitor V-1 es una vacuna experimental polivalente, oral comercializada como suplemento dietario. Esta vacuna forma parte de un programa de distribución gratuita, en el marco del cual fue ofrecida a un hospital budista para pacientes con SIDA terminal. De los 117 individuos infectados con HIV del centro, 53 decidieron tomar la vacuna y 64 rechazaron el tratamiento. Los pacientes estaban en estadio IV de la enfermedad y ninguno había recibido drogas antivirales.El presente estudio demostró una disminución significativa de la mortalidad y aumento en la supervivencia entre los pacientes que recibieron la terapia. Los individuos que rechazaron el tratamiento murieron dentro de los dos meses, mientras que más de la mitad de los pacientes con la vacuna (56.6%) permanecieron vivos en ese tiempo. La máxima duración de vida para los pacientes sin medicación fue de 9 semanas, mientras que para los otros alcanzó las 142 semanas. Estos datos indican que la terapia puede aumentar la esperanza de vida de los pacientes con SIDA terminal. En conclusión, los resultados demuestran una mejora importante en la prolongación de supervivencia en individuos infectados con HIV con respecto a los pacientes controles. Si bien estas observaciones no son controladas con placebo y requieren una interpretación prudente, dos recientes ensayos clínicos con grupos placebo sugieren que el efecto de la vacuna no se debería a un sesgo del tratamiento. La magnitud del beneficio clínico asociado con este esquema probablemente subestima el efecto verdadero del tratamiento, el cual debería ser caracterizado en futuros ensayos.

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