¿CUAL ES EL MECANISMO DE ACCION DEL BEROTRALSTAT, EN PACIENTES CON ANGIOEDEMA HEREDITARIO?
Introducción:
El angioedema hereditario, causado por la deficiencia del C1 inhibidor, es una enfermedad autosómica dominante
que obedece a mutaciones en el gen SERPING1.
Lectura recomendada:
Oral Once-daily Berotralstat for the Prevention of Hereditary Angioedema Attacks: A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Trial
The Journal of Allergy and Clinical Immunology , 148(1):164-172